《医疗器械监督管理条例》是为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全制定，于年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，于年3月7日发布，自年6月1日起施行。经过3年余的正式实施，年相关部门再次下发“征求意见稿”，医院采购和使用设备及器械等方面的要求，受相关专家委托，SIFIC感染官微特将该草案征求意见稿（“花脸稿”）分享给大家预知。